BANI PENTRU BOLILE RARE !

Ministerul Sănătăţii a completat lista medicamentelor de care pacienţii beneficiază gratuit în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu încă 4 denumiri comune internaţionale necesare tratamentului a patru boli rare. În acest sens, bugetul Programului naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare a fost suplimentat cu suma de 4 000 000 lei.Conform actului normativ, prin completarea acestei liste, se asigură în mod gratuit acces la terapie vitală şi eficace pentru pacienţii diagnosticaţi cu Mucopolizaharidoza tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoza tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitală şi Sindromul de imunodeficienţă primară.Vor beneficia de tratament gratuit un număr de 36 pacienţi (6 pacienţi cu Sindrom Hunter, 2 pacienţi cu Sindrom Hurler, 1 pacient cu Afibrinogenemia congenitală şi 27 de pacienţi cu Sindromul de imunodeficienţă primară).Costul anual estimat pentru tratamentul bolnavilor care suferă de cele patru boli rare este de 14 320 000lei (pentru 3 luni aferente anului 2011 este necesară suma de 4 000 000 lei ). Începând cu anul 2007, Ministerul Sănătăţii derulează Programul naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare. Programul a început cu un număr de 4 afecţiuni, numărul acestora crescând constant pe parcursul anilor următori. În anul 2011 sunt tratate 17 afecţiuni.Evoluţia fondurilor alocate din bugetul Ministerului Sănătăţii pentru programul national de diagnostic şi tratament al bolilor rare relevă o creştere de la 51 745 000 lei în anul 2007 la 90 182 000 lei în anul 2008, 133.202 000 lei în 2009, 160 500 000 lei în 2010 şi peste 218 000 000 lei în anul 2011, prin creşterea numărului de boli rare incluse în acest program national de sănătate.